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X射线吸收和光电子光谱显示，咖啡铬促进钴原子占据八面体位点，并改变钴的电子结构。高校孤独【图文导读】图1理论预测a)不同CoFeCr氢氧化物中Co2+→Co3+→Co4+的自由能图谱。
师生(b)的插图显示了相应的SAED模式。准原位电子能量损失谱进一步实验证实，力推铬加速了Co2+的预氧化，使其达到更高的价态，从而显著提高了催化活性。融合c)不同催化剂在0.5MKHCO3中性电解液下的LSV曲线。
教育d)不同催化剂中CoK边的k3加权傅里叶变换延伸X光吸收微细结构分析。图2 CoaFebCrc(氧)氢氧化物的原子结构分析a，帮助b)Co5Fe3Cr2氢氧化物的a)SEM和b)TEM图像。
钴在OER过程中也会发生氧化还原转变，症儿即在Co2+/Co3+和Co3+/Co4+间转化，高价的钴（Co（3+δ）+，1δ0）被认为是活性催化中心。
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